BERKELEY, US – MAINZ, Deutschland – 4. April 2023 — Mainz Biomed NV (NASDAQ:MYNZ) („Mainz Biomed” oder „das Unternehmen”), ein molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die Krebsfrüherkennung spezialisiert hat, hat heute bekannt gegeben, dass drei deutsche Unternehmen ColoAlert®, den hochwirksamen und einfach anzuwendenden Screening-Test für Darmkrebs des Unternehmens, in ihre jeweiligen Programme zur Betriebsgesundheit integrieren werden.
„Bei Mainz Biomed sind wir der Meinung, dass jeder Zugang zur Darmkrebsvorsorge haben sollte, da in Deutschland jährlich fast 73.000 Fälle von Darmkrebs diagnostiziert werden”, sagte Guido Baechler, Chief Executive Officer von Mainz Biomed. „Das Angebot von ColoAlert über Corporate Health Programme erleichtert es den Mitarbeitern das notwendige Screening durchzuführen. Durch eine frühzeitige Erkennung und Diagnose von Darmkrebs erhalten sie bessere Behandlungsmöglichkeiten, die zu mehr Therapieerfolgen führen können. Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit diesen drei neuen Unternehmen und begrüßen ihr Engagement, die Gesundheit ihrer Mitarbeiter zu einem festen Bestandteil ihrer Unternehmenskultur zu machen.”
Mainz Biomed bietet ein Online-Portal an, über das sich die Mitarbeiter für die Zusendung des ColoAlert-Tests registrieren können. Sobald die Probe im Labor eingegangen und verarbeitet ist, werden die Testergebnisse zusammen mit einer Erläuterung vertraulich über das Portal zurück an den Mitarbeiter geschickt. Wenn ein Mitarbeiter zugestimmt hat, dass sein Arzt über die Testergebnisse informiert wird, kann dieser anschließend direkt mit dem Patienten Kontakt aufnehmen. Im Rahmen seines Engagements für das Programm zur Betriebsgesundheit bietet Mainz Biomed den Mitarbeitern der teilnehmenden Unternehmen sowie deren Ärzten Informationen zum Thema Darmkrebs und Empfehlungen für die nächsten Schritte an.
Über ColoAlert
ColoAlert, das Hauptprodukt von Mainz Biomed, ist ein benutzerfreundliches Kit für die Darmkrebsvorsorge von zuhause mit hoher Sensitivität und Spezifität. Dieser nicht-invasive Test analysiert Proben auf Tumor-DNA und weist so auf Krebsgeschwüre hin. Damit bietet er eine bessere Früherkennung als Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT). Durch die Verwendung der PCR-Technologie erkennt ColoAlert mehr Fälle von Darmkrebs als andere Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose (Gies et al., 2018). Das Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk führender unabhängiger Labore, Programme des betrieblichen Gesundheitsmanagements sowie im Direktvertrieb erhältlich. Um die Marktzulassung in den USA zu erhalten, wird ColoAlert im Rahmen der FDA-Zulassungsstudie „ReconAAsense” untersucht. Sobald das Produkt in den USA zugelassen ist, besteht die kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, einen skalierbaren Vertrieb über ein Programm mit Kooperationspartnern aus regionalen und nationalen Labordienstleistern im ganzen Land aufzubauen.
Über Darmkrebs
Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020, ist Darmkrebs laut World Cancer Research Fund International die dritthäufigste Krebsart weltweit. Die US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest, wie ColoAlert, in den USA einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr werden in den USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt ein Marktpotential von über 4 Milliarden US Dollar dar.
Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist ColoAlert, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs, der auf dem Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. ColoAlert wird in Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische Studie für die FDA-Zulassung in den USA durch. Das Portfolio an Produktkandidaten von Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Screening-Test zur Früherkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem frühen Entwicklungsstadium. Für weiterführende Informationen besuchen Sie bitte mainzbiomed.com oder folgen uns auf LinkedIn, Twitter und Facebook.
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