Mainz Biomed ernennt Dr. Rainer Metzger, einen Experten auf dem Gebiet der Onkologie, zum Mitglied des Strategischen Beratungsgremiums

Der frühere Leiter für Geschäftsentwicklung bei DANAHE, ROCHE & QIAGEN bringt mehr als 25 Jahre Erfahrung in der Pharmazeutik- und Diagnostikbranche mit

BERKELEY, USA – MAINZ, Deutschland – 9. FEBRUAR 2022 — Mainz Biomed N.V. (NASDAQ:MYNZ) („Mainz Biomed“ oder „das Unternehmen“), ein molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die Krebsfrüherkennung spezialisiert hat, gab heute die Berufung von Dr. Rainer Metzger zum Mitglied seines strategischen Beratungsgremiums bekannt.

„Wir freuen uns sehr, Rainer willkommen zu heißen, der zu unserem Strategischen Beratungsgremium mit einer umfangreichen Erfahrung auf Leitungsebene innerhalb der onkologischen Diagnostik stößt,“ kommentierte Guido Baechler, Chief Executive Officer von Mainz Biomed. „Er wird eine Schlüsselrolle spielen und die klinische und kommerzielle Expansion des Unternehmens durch Bekanntmachen bei strategischen kommerziellen Partnern und einem Sondieren der globalen Vertriebsbeziehungen unterstützen, während wir unser Geschäftsmodell weiterhin ausführen und unsere Marktdurchdringung durch Partnerschaften mit führenden dritten Laboratorien in mehreren Gebieten erweitern.“

Dr. Metzger ist ein global agierender Geschäftsführer und Operationsleiter mit fast drei Jahrzehnten Führungserfahrung innerhalb der Life-Science- und Gesundheitsbranche bei globalen Pharmazeutik- und Diagnostikunternehmen wie ROCHE, DANAHER und QIAGEN. Während seiner fast zehnjährigen Laufbahn bei Roche hatte Dr. Metzger mehrere VP-Rollen inne, in deren Rahmen er für eine äußerst erfolgreiche globale Geschäftsentwicklung und klinische Biomarker-Programme in Onkologie und Corporate und Molekulardiagnostik verantwortlich war. Als VP von Roche, Globaler Leiter für Unternehmens- und Biomarkergeschäftstätigkeiten und Bioproben- und Ablagen-Management, umfasste sein Einflussbereich die Entwicklung der Initiative „Pharma Biomarker Personalized Healthcare“ ebenso wie die Implementierung und Umsetzung eines äußerst wertvollen Technologie-/Produktportfolios mit mehreren hundert individuellen Biomarker-Programmen. Als VP, Leiter der globalen Geschäftsentwicklung und strategisches Marketing Onkologie, führte er ein multifunktionelles BD und Marketing-Team an, das die globale Markenstrategie von Roche für Onkologie entwickelte und umsetzte.

Während seiner mehrjährigen Zeit als leitender Angestellter in der Position als globaler Abteilungsleiter innerhalb der Diagnostik und Pharmazeutik bei QIAGEN, dem weltweiten Anbieter von Molekularproben- und Assay-Technologien, war Dr. Metzger für Geschäftsentwicklung verantwortlich und trieb Partnerschaftsprogramme für verschiedene Krankheitsbereiche voran und trug so zu 20-30 % des Jahreswachstums durch die Initiierung und Ausführung von Rahmenverträgen für die Zusammenarbeit mit der Mehrzahl der Top 50 der globalen Pharmaunternehmen bei.

„Ich bin zutiefst beeindruckt von dem, was bei Mainz Biomed bereits erreicht wurde,“ sagte Dr. Metzger. „Der ColoAlert-Test liefert eine ausgezeichnete Genauigkeit und Einfachheit im Vergleich mit etablierten Darmkrebs-Screeningmethoden und durch die erfolgreiche Leitung von Unternehmensentwicklungsstrategien für mehrere neue und bahnbrechende Diagnostiklösungen im Laufe meiner Karriere freue ich mich darauf, meine Erfahrung zu nutzen, um ColoAlert dabei zu helfen, eine prominente Rolle im globalen Kampf gegen Darmkrebs einzunehmen.“

Über ColoAlert

ColoAlert erkennt Darmkrebs durch einen einfach anzuwendenden Test mit einer Sensitivität und Spezifität, die fast so hoch ist wie die der invasiven Darmspiegelung*. Der Test nutzt patentierte Methoden zur Analyse von DNA-Zellen auf spezifische Tumormarker in Kombination mit dem fäkalen Immunochemie-Test (FIT) und wurde entsprechend entwickelt, um Tumor-DNA und Darmkrebsfälle im frühesten Stadium zu erkennen. Das Produkt ist CE-IVD-markiert (entspricht also Sicherheits-, Gesundheits- und Umweltrichtlinien der EU) und es wird aktuell an der Compliance mit IVDR gearbeitet. Das Produkt ist in verschiedenen Ländern der Europäischen Union kommerziell erhältlich. Mainz Biomed vertreibt ColoAlert aktuell über verschiedene klinische Partner. Sobald das Produkt in den USA zugelassen ist, besteht die kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, den skalierbaren Vertrieb durch ein gemeinschaftliches Partnerprogramm mit regionalen und nationalen Labordienstleistungsanbietern im ganzen Land zu entwickeln.

*Dollinger MM u.a. (2018)

Über Darmkrebs

Darmkrebs ist die Krebsart mit der zweithöchsten Sterblichkeitsrate in den USA und Europa, aber auch eine der Arten, bei denen eine Früherkennung eine Überlebenswahrscheinlichkeit von über 90 % bietet. Die pro Jahr anfallenden Kosten für Tests an Patienten sind minimal, vor allem im Vergleich mit Behandlungen im späteren Stadium des Darmkrebses, die Patienten durchschnittlich 38.469 $ pro Jahr kosten. Die American Cancer Society schätzt, dass 2021 in den USA ungefähr 149.500 neue Fälle von Dickdarm- und Enddarmkrebs festgestellt werden, von denen 52.980 zum Tod führen.  Kürzliche Entscheidungen der FDA legen nah, dass das Screening mit DNA-Stuhltests wie zum Beispiel ColoAlert in den USA einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren durchgeführt werden sollte. Aktuell trifft dies auf 112 Millionen Amerikaner von mehr als 50 Jahren zu, eine Gesamtsumme, die sich innerhalb von 10 Jahren erwartungsgemäß auf 157 Millionen erhöhen wird. Diese in den USA ansässigen Personen von über 50 Jahren alle drei Jahre vorschriftsmäßig umfassend zu testen entspricht einer Marktchance von ungefähr 3,7 Milliarden US-Dollar pro Jahr.

Über Mainz Biomed N.V.

Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen für lebensbedrohende Krankheiten. Das Vorzeigeprodukt des Unternehmens ist ColoAlert, ein akkurater, nicht-invasiver und einfach zu verwendender Früherkennungsdiagnosetest für Darmkrebs. ColoAlert ist aktuell auf dem europäischen Markt erhältlich und soll laut Plan in der ersten Jahreshälfte 2022 eine klinische Studie der FDA und den Einreichungsvorgang für die behördliche Zulassung in den USA durchlaufen. Das Produktkandidatenportfolio von Mainz Biomed beinhaltet PancAlert, ein Screeningtest zur Früherkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs auf der Grundlage der Multiplex-Erkennung molekular-genetischer Biomarker in Echtzeit-Polymerasekettenreaktionen (PCR) in Stuhlproben, und die GenoStick-Technologie, eine Plattform, die entwickelt wird, um Pathogene auf molekular-genetischer Basis zu erkennen.

Weitere Informationen finden Sie unter www.mainzbiomed.com

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