Mainz Biomed hat die Konformitätsprüfung gemäß IVDR erfolgreich abgeschlossen und eine neue Stufe der Übereinstimmung mit EU-Regelwerken erreicht

Neue und strenge EU-Vorschriften für Medizinprodukte zur In-vitro-Diagnostik setzen einen höheren Qualitäts- und Sicherheitsstandard für In-vitro-Diagnostik-Produkte (IVD) und Herstellerverfahren. BERKELEY, USA – MAINZ, Deutschland – 01.Juni.2022 — Mainz Biomed N.V. (NASDAQ:MYNZ) („Mainz Biomed“ oder „das Unternehmen“), ein molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die Krebsfrüherkennung spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass es die Konformitätsprüfung nach der […]