BERKELEY, USA und MAINZ, Deutschland – 12. November 2025 — Mainz Biomed N.V. (NASDAQ:MYNZ) („Mainz Biomed“ oder das „Unternehmen“), ein molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die Krebsfrüherkennung spezialisiert hat, hat seine Teilnahme an der MEDICA 2025 bekannt gegeben, einer der weltweit führenden Fachmessen für das Gesundheitswesen, die vom 17. bis 20. November 2025 in Düsseldorf, Deutschland, stattfindet.
Mit über 5.000 Ausstellern aus 70 Ländern und 80.000 erwarteten Besuchern ist die MEDICA eine wegweisende internationale Plattform für Innovation, Kommunikation und Geschäftsentwicklung entlang der gesamten Wertschöpfungskette der Medizintechnik. Die Veranstaltung setzt konsequent Trends für die Zukunft des globalen Gesundheitswesens.
Experten aus dem Gesundheitswesen, Branchenführer sowie politische und wirtschaftliche Entscheidungsträger nehmen an dem umfangreichen Programm der MEDICA teil – mit hochkarätigen Foren, Konferenzen und Sonderausstellungen. Die Messe bietet eine ideale Gelegenheit, Erkenntnisse auszutauschen, Kooperationen zu eruieren und Beziehungen zu wichtigen Meinungsführern zu vertiefen, die die Zukunft der Krebsprävention und Molekulardiagnostik gestalten.
Mainz Biomed wird sein aktuelles Hauptprodukt, ColoAlert®, einen molekularen stuhlbasierten Screening-Test zur Früherkennung von Darmkrebs, sowie potenzielle zukünftige Diagnoselösungen des Unternehmens für die Krebsfrüherkennung vorstellen. Teilnehmer der Messe sind eingeladen, Mainz Biomed am Gemeinschaftsstand des Landes Rheinland-Pfalz in Halle 3, E92, zu besuchen.
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Über Mainz Biomed NV
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist ColoAlert®, ein nicht-invasiver und einfach anzuwendender Früherkennungstest mit einer hohen Sensitivität und Spezifität zur Erkennung von Darmkrebs. ColoAlert® wird in Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen führt derzeit, in Vorbereitung auf eine Studie für die FDA-Zulassung in den USA, die Machbarkeitsstudie eAArly DETECT 2 durch. Zu den Produktkandidaten von Mainz Biomed gehört auch PancAlert, ein Screening-Test zur Früherkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs, der auf dem Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. Um mehr zu erfahren, besuchen Sie mainzbiomed.com oder folgen Sie uns auf LinkedIn, Twitter und Facebook.
Für Presseanfragen zu Mainz Biomed wenden Sie sich bitte an:
MC Services AG
Maximilian Schur / Simone Neeten
+49 211 529252 20
mainzbiomed@mc-services.eu
Für Investorenanfragen wenden Sie sich bitte an ir@mainzbiomed.com
Zukunftsgerichtete Aussagen
Einige Aussagen in dieser Pressemitteilung sind „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne der „Safe Harbor“-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen können durch die Verwendung von Wörtern wie „antizipieren“, „glauben“, „erwarten“, „schätzen“, „planen“, „vorhersagen“ und „projizieren“ und andere ähnliche Ausdrücke, die zukünftige Ereignisse oder Trends vorhersagen oder auf diese hinweisen können und die nicht Aussagen aufgrund von historischen Fakten sind, identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln die aktuelle Analyse bestehender Informationen wider und unterliegen verschiedenen Risiken und Unsicherheiten. Aus diesem Grund ist Vorsicht beim Vertrauen auf zukunftsgerichtete Aussagen geboten. Aufgrund von bekannten und unbekannten Risiken können sich die tatsächlichen Ergebnisse in hohem Maß von den Erwartungen oder Vorhersagen des Unternehmens unterscheiden. Die folgenden Faktoren könnten unter anderem dazu führen, dass tatsächliche Ergebnisse sich erheblich von denen unterscheiden, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden: (i) das Nichterfüllen von vorausgesagten Entwicklungen und damit zusammenhängenden Zielen; (ii) Änderungen bei den anzuwendenden Gesetzen oder Richtlinien; (iii) die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Unternehmen und seine aktuellen oder beabsichtigten Märkte; und (iv) andere Risiken und Unsicherheiten, die hierin beschrieben werden, wie auch diejenigen Risiken und Unsicherheiten, die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen Dokumenten, die bei der Securities and Exchange Commission (der „SEC“) durch das Unternehmen eingereicht werden, besprochen werden.
